Click to order
Cart
Ваш заказ
Total: 
Ваше имя
Ваш email
Контактный телефон
Регион доставки
Адрес доставки
Способ доставки
Способ оплаты
Оформляя заказ у нас Вы автоматически подписываетесь на нашу еженедельную почтовую рассылку новостей из мира умных технологий. Вы можете отписаться от рассылки в любой момент.
 
Prenatest

Описание
Обзоры
Отзывы
Генетический анализ трисомии плода Prenatest
НЕИНВАЗИВНАЯ ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА ТРИСОМИИ ПЛОДА PRENATEST
по крови матери с 9 недели беременности

PrenaTest® это исследование, которое сочетает в себе преимущества традиционных методов, а также является безопасным для будущего ребенка. PrenaTest® точно определяет хромосомные патологии плода на ранних сроках беременности.

Национальные и международные организации рекомендуют PrenaTest в качестве основного диагностического процедуры в сочетании с ультразвуком для беременных с повышенным риском ХА. PrenaTest также подходит для беременных из группы высокого риска по следующим показаниям:

  • Срок беременности 9+ недель
  • Возраст 35 или старше
  • Результаты УЗИ, указывающие на высокий риск трисомии у плода;
  • Предшествующая беременность с трисомией у плода
  • Повышенный риск анеуплоидии в первом триместре, по результатам планового скрининга
  • Генетическая предрасположенность к транслокации трисомии
  • Другие медицинские причины
ПРЕИМУЩЕСТВА PRENATEST®
PrenaTest® дает Вам уверенность в полученном результате благодаря надежному методу (rMPS) исследования, а также предоставляет Вам другие преимущества:

+ PrenaTest® при донорстве яйцеклеток и после ЭКО

Использование метода позволяет пациентам, которые забеременели с помощью вспомогательных репродуктивных технологий пройти исследование Prenatest (Пренатест) без ограничений.

+ PrenaTest® при многоплодной беременности

Prenatest 2 - может быть использован при многоплодной беременности

+ Понятный результат

Результат выдаётся в виде четкого ответа - положительный/отрицательный

+ Высокая достоверность

PrenaTest® был проверен и подтвержден клиническими исследованиями. Достоверность метода составляет 99.8%. Было исследовано 870 образцов.

+ Самые быстрые сроки

PrenaTest® разработан и проводится исключительно в Германии. Доставка осуществляется компанией DHL. Вы получите свои результаты уже через 10 - 12 рабочих дней
РЕЗУЛЬТАТ PRENATEST®
Мы понимаем, что дни ожидания результатов для вас, очень волнительные, поэтому мы стараемся чтобы вы получили результат как можно быстрее.

  • Как скоро я получу результаты теста?
    Ваш врач получит результаты через 12- 14 рабочих дней после того как образец крови поступит в нашу лабораторию и успешно пройдет контроль качества. Если вы выберите услугу ускорения анализа (Prenatest express), результаты будут готовы уже через 7 - 10 рабочих дней.
  • Если результат теста отрицательный - это значит, что мой ребенок здоров?
    Отрицательный результат анализа означает, что наличие исследуемых хромосомных нарушений у Вашего будущего малыша может быть исключено с высокой степенью точности. Тем не менее, ваш врач будет наблюдать за вами очень внимательно, всю оставшуюся беременность. PrenaTest® не предоставляет Вам информации о других болезнях кроме тех, что указаны, а также не может определить некоторые особые формы хромосомных нарушений.
  • Если результат теста положительный - что дальше?
    Положительный результат теста означает, что ваш будущий ребенок с высокой степенью вероятности имеет хромосомные аномалии. Согласно медицинским рекомендациям, требуется подтверждение инвазивным методом. Это необходимо, потому что в очень редких случаях, если хромосомное заболевание присутствует только в плаценте, но не у будущего ребенка, это дает ложно положительный результат теста.
Почему PrenaTest®?
PrenaTest® это исследование, которое сочетает в себе преимущества традиционных методов, а также является безопасным для будущего ребенка. PrenaTest® точно определяет хромосомные патологии плода на ранних сроках беременности.

Какие существуют возможности исследования хромосомной патологии плода во время беременности?

Существует возможность неинвазивного и инвазивного исследования до рождения ребенка:

  • К неинвазивным методам относится определение хромосомных нарушений с помощью ультразвука, а также анализ на биохимические генетические маркеры «двойной тест», т.е. определяют в крови два вещества: ХГЧ и РАРР-А. Эти методы являются безопасными для будущего ребенка, но предназначены для выявления группы риска и не дают высокую точность.
  • К инвазивным методам относятся медицинские процедуры для взятия амниотической жидкости или плацентарной ткани через прокол (Биопсия или Амниоцентез). Инвазивные методы имеют очень высокую степень точности, однако, они несут риск выкидыша 0,2-1%.
  • PrenaTest® - это новый неинвазивный метод исследования с преимуществами традиционных методов. PrenaTest® безопасен для будущего ребенка, и определяет с высокой точностью самые частые хромосомные нарушения.
ПРОЦЕСС
Я РЕШИЛА СТАТЬ АНАЛИЗ PRENATEST®. ЧТО ДАЛЬШЕ?

После того как врач предоставит Вам полную информацию об исследовании, проведет генетическую консультацию и вы подпишите информированное согласие, у Вас возьмут кровь из вены в специальные пробирки из набора PrenaTest®. Кровь будет упакована и отправлена в Германию, г. Конштанс, для исследования.

  • Для анализа требуется кровь из вены.
  • Сдать кровь вы можете в г.Алматы (молекулярно-генетическая лаборатория TreeGene)
  • Анализ PrenaTest® выполняется в Германии в соответствии со всеми немецкими и европейскими стандартами качества.
Фотогалерея Xiaomi Soocare X3
ХРОМОСОМНЫЕ НАРУШЕНИЯ
ЧТО ТАКОЕ ХРОМОСОМНЫЕ НАРУШЕНИЯ И КАК ОНИ ВОЗНИКАЮТ?

В зависимости от хромосомного нарушения, проявление симптомов может значительно отличаться и влиять на умственное и физическое здоровье. Многие хромосомные нарушения вызывают самопроизвольное прерывание беременности. Вам следует проконсультироваться у Вашего врача-генетика по поводу индивидуального риска хромосомных нарушений плода.

Для лучшего понимания, сначала мы расскажем вам что такое хромосомный набор.

енетический материал во всех клетках организма человека организован в виде хромосом. Люди имеют 23 пары хромосом, в общей сложности 46 хромосом. Первые 22 пар нумеруются последовательно, и они известны как "аутосомы" . Последние две хромосомы определяют пол и известны как "гоносомы" или половых хромосомы (X и Y). У девочек две Х-хромосомы, а мальчики имеют одну X и одну Y-хромосому. Клетки размножаются путем деления. Перед каждым клеточным делением, хромосомы удваиваются в два раза, и равномерно распределяются между двумя вновь созданными клетками.

Хромосомные нарушения это изменения в хромосомах. Они возникают случайно из-за ошибок во время созревания яйцеклетки и сперматозоида (половых клеток) или - реже - из-за ошибок при делении клеток во время развития оплодотворенной яйцеклетки. Численное хромосомное нарушение возникает если клетка развивается с неправильным количеством хромосом. Например, хромосома может отсутствовать, то есть, в клетке только 45 хромосом или одна хромосома может быть лишней, то есть клетке 47 вместо 46 хромосом.
Генетический анализ трисомии плода Prenatest
Отзывы владельцев.
Написать отзыв
Помогите потенциальным покупателям сделать выбор.
Расскажите о своих впечатлениях от использования данного продукта.
Prenatest
Мы перезвоним на указанный вами номер телефона в течение 10-ти минут после оформления заказа для того, чтобы уточнить детали.

Оформляя заказ вы автоматически подписываетесь на нашу еженедельную рассылку новостей из мира умных технологий. Вы можете отписаться от рассылки в любой момент. В случае, если вы уже были подписаны на нашу рассылку и отписались, вы не будете подписаны повторно.
Made on
Tilda